Attaché de Recherche Clinique — H/F

Rejoignez dès maintenant les équipes du premier centre français de recherche et de lutte contre le cancer au sein de services performants et devenez Attaché de Recherche Clinique en CDI à temps plein sur le site de Paris.

A l’Institut Curie, votre activité au quotidien consistera à :

Préparation de la mise en place de l'étude :

Envoyer les documents demandés par le promoteur

Assister aux réunions investigateurs (si applicable)

Établir les circuits internes :

Organiser la logistique de l'étude (circuit des consentements, des examens, des prélèvements)

Identifier les services impliqués dans la réalisation de l'étude et anticiper la mise en place

Participer à la visite de mise en place

Contribuer au processus d'inclusion des patients :

Vérifier les critères médicaux d'inclusion et les examens requis avant l'enregistrement (ou randomisation) dans l'étude clinique

Réaliser l'inclusion des patients dans l'étude clinique, en accord avec le médecin investigateur et le promoteur, après avoir vérifié le consentement des patients

Contribuer au suivi des patients :

Veiller au respect du protocole : visites, examens, prélèvements, délais, etc.

Veiller au respect des réglementations sur la recherche clinique, notamment à la protection des patients et à la traçabilité des informations

Veiller à la bonne utilisation du matériel de prêt et à la formation de leur utilisateur

Créer des outils de suivi du patient (plan de traitement, calendrier, guide du protocole, etc.)

Apporter si besoin des informations complémentaires dans le dossier médical informatisé du patient

Assurer la communication interne :

Suivre les possibilités de recrutement des patients dans l'étude clinique et informer régulièrement le corps médical (notamment pour les phases I et interruptions d'inclusion temporaires)

Transmettre la documentation à jour (amendements, lettre d'information patient)

Mettre à jour (online) de la base GEC : Gestion des Études Cliniques

Collaborer et assurer la liaison entre les investigateurs, les intervenants de l'EH et les promoteurs

Assurer le suivi de la pharmacovigilance :

Déclarer les évènements indésirables graves

Transmettre aux investigateurs la mise à jour des brochures Investigateurs

Mettre en réseau et s'assurer de la lecture des SUSAR Recherche Clinique

Recueillir les données en veillant à la traçabilité :

Remplir les cahiers d'observation (CRF) ainsi que les demandes de correction en français ou en anglais, puis valider avec le médecin investigateur

Compléter les « Request Forms » en lien avec les échantillons biologiques

S'assurer de la validation des évaluations tumorales et de la transmission des images

Gérer les relations avec le promoteur et/ou ses représentants :

Accompagner et assister les différents intervenants dans leur travail de contrôle de qualité (moniteur d'études cliniques, auditeurs)

Gérer le dossier administratif de l'étude et tous les matériels de prêt :

Assurer le suivi financier de l'étude en collaboration avec les coordinateurs et préparer les annexes de facture

Mettre à jour le dossier administratif de l'étude

Informations sur le contrat :

Rémunération attractive : salaire à partir de 2 759,00 € brut mensuel

Temps de travail en 7h30 / jour + RTT

L’Ensemble hospitalier de l’Institut Curie est le 1er Centre français de lutte contre le cancer en nombre de patients, ce qui a représenté plus de 52 600 patients traités en 2022 dont 2410 patients inclus dans une étude clinique.

La force de l’Institut Curie ?

Sa capacité à amener la découverte scientifique au lit du patient. Médecins, soignants, chercheurs, jusqu’aux fonctions supports se mobilisent chaque jour aux côtés des patients pour prendre le cancer de vitesse. Le patient est au cœur du projet médical et la dimension humaine occupe une place prépondérante associée à la mise à disposition de techniques toujours plus innovantes.